ওয়েবঃhttp://www.nasalendotracheal.com
আমাদের সাথে যোগাযোগ করুনঃ +86-1 5890169579 ইমেইলঃ leo@aileindus.com
উপকরণ নির্বাচনঃ
এই প্রক্রিয়াটি উচ্চমানের কাঁচামাল যেমন মেডিকেল গ্রেড প্লাস্টিক (প্রায়শই পিভিসি) নির্বাচন করে শুরু হয়, যা জৈব সামঞ্জস্যপূর্ণ এবং চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নিরাপদ।
এক্সট্রুশনঃ
নির্বাচিত কাঁচামালটি একটি এক্সট্রুডারে প্রবেশ করা হয়, যেখানে এটি উত্তপ্ত হয় এবং একটি অবিচ্ছিন্ন টিউব গঠন করে।
তারপরে টিউবটি শীতল হয়ে যায় এবং তার আকৃতি বজায় রাখতে শক্ত হয়ে যায়।
কাটা:
এক্সট্রুডেড টিউবটি নির্দিষ্ট দৈর্ঘ্যে কাটা হয় যাতে পৃথক ক্যাথেটার তৈরি হয়।
টিপ ফর্মেশন:
ক্যাথেটারের দূরবর্তী প্রান্ত, যা রোগীর সাথে যোগাযোগ করে, মসৃণ সন্নিবেশ নিশ্চিত করতে এবং আঘাতের ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য আকৃতির এবং বৃত্তাকার।
পাশের গর্ত এবং খোলঃ
ক্যাথেটারের দৈর্ঘ্য বরাবর ছোট ছোট পার্শ্ব গর্ত তৈরি করা হয় যাতে তরল নিষ্কাশন এবং অপসারণ করা সহজ হয়।
ক্যাথেটারের নিকটতম প্রান্তটি একটি শোষণ ডিভাইসের সাথে সংযুক্ত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।
জীবাণুমুক্তকরণঃ
একবার ক্যাথেটার তৈরি হয়ে গেলে, এটি ক্ষতিকারক অণুজীব থেকে মুক্ত এবং চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নিরাপদ কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য এটি নির্বীজন প্রক্রিয়াতে পড়ে।
প্যাকেজিংঃ
তারপরে জীবাণুমুক্ত ক্যাথেটারগুলি তাদের পরিষ্কারতা এবং অখণ্ডতা বজায় রাখতে জীবাণুমুক্ত পরিবেশে প্যাকেজ করা হয়।
প্যাকেজিংয়ে সাধারণত পণ্যের বিবরণ, ব্যবহারের নির্দেশাবলী এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের মতো তথ্য অন্তর্ভুক্ত থাকে।
গুণমান নিয়ন্ত্রণঃ
উৎপাদন প্রক্রিয়া জুড়ে, প্রতিটি ক্যাথেটারের নিরাপত্তা এবং কর্মক্ষমতার জন্য প্রয়োজনীয় মান পূরণ করে তা নিশ্চিত করার জন্য মান নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা বাস্তবায়ন করা হয়।
এলোমেলো নমুনাগুলি শক্তি, নমনীয়তা, মাত্রা এবং নির্বীজন জন্য পরীক্ষা করা হয়।
নিয়ন্ত্রক সম্মতিঃ
উত্পাদন প্রক্রিয়াটি বিভিন্ন দেশের এফডিএ বা অন্যান্য নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলির দ্বারা নির্ধারিত প্রাসঙ্গিক নিয়ন্ত্রক মান এবং নির্দেশিকা মেনে চলতে হবে।